更快、更亮、更特異：PNA FISH探針，讓您的熒光信號(hào)“脫穎而出"

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

熒光原位雜交（FISH）是一種用于檢測(cè)并定位染色體上特定DNA序列的細(xì)胞遺傳學(xué)方法。PNA FISH探針因其電中性的PNA骨架，在雜交靈敏度和特異性方面表現(xiàn)優(yōu)異，相較于帶負(fù)電荷的DNA或RNA骨架更具優(yōu)勢(shì)。這一獨(dú)特性質(zhì)使PNA探針能夠在低濃度下高效結(jié)合靶標(biāo)，降低背景信號(hào)，并實(shí)現(xiàn)快速雜交（通常僅需數(shù)小時(shí)），使其成為熒光原位雜交（FISH）應(yīng)用的理想選擇。

PNA Bio公司提供多種探針，包括端粒探針（TelC：富C鏈/先導(dǎo)鏈；TelG：富G鏈/滯后鏈）和著絲粒探針。這些探針適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景，包括Q-FISH（定量分析）、Flow FISH（細(xì)胞分選）、IF-FISH（抗體共染色）以及CO-FISH（鏈特異性檢測(cè)）。PNA FISH探針還可設(shè)計(jì)為分子信標(biāo)，其工作原理與DNA分子信標(biāo)類似。在未結(jié)合狀態(tài)下，柔性且無結(jié)構(gòu)的PNA骨架使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊密靠近，有效淬滅熒光；當(dāng)探針與互補(bǔ)DNA或RNA靶標(biāo)雜交時(shí)，結(jié)構(gòu)變化使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而產(chǎn)生熒光信號(hào)。與基于DNA的分子信標(biāo)不同，PNA分子信標(biāo)無需莖環(huán)結(jié)構(gòu)，這簡(jiǎn)化了探針設(shè)計(jì)流程，并支持使用更短序列。結(jié)合PNA的高結(jié)合親和力、特異性及化學(xué)穩(wěn)定性，這些分子信標(biāo)探針成為實(shí)時(shí)檢測(cè)、突變分析、活細(xì)胞成像及臨床診斷領(lǐng)域的理想工具。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1）電中性骨架，親和力高，特異性強(qiáng)。

2）短雜交時(shí)間，通常幾小時(shí)內(nèi)完成，所需探針濃度低。

3）低背景信號(hào)、

4） 能抵抗核酸酶和蛋白酶降解，重現(xiàn)性和穩(wěn)定性較好。

5）PNA探針體積小，能實(shí)現(xiàn)高效的組織穿透。

產(chǎn)品應(yīng)用：

1）染色體端粒長(zhǎng)度定量分析

在衰老研究、癌癥生物學(xué)和干細(xì)胞領(lǐng)域，精確測(cè)量染色體末端的端粒長(zhǎng)度。

2. 微生物快速鑒定與診斷

臨床微生物實(shí)驗(yàn)室，對(duì)血液、痰液等樣本中的病原體（如細(xì)菌、真菌）進(jìn)行快速鑒定，無需漫長(zhǎng)培養(yǎng)。

3. 活細(xì)胞中RNA的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)成像

在細(xì)胞生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)觀察特定mRNA或非編碼RNA在活細(xì)胞中的表達(dá)、定位和運(yùn)輸過程。

4. 基因點(diǎn)突變與單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)

在癌癥研究或遺傳病檢測(cè)中，需要在原位區(qū)分僅有一個(gè)堿基之差的基因序列（如EGFR突變）。PNA對(duì)堿基錯(cuò)配的容忍度極低，結(jié)合能力下降非常顯著。這種“高 discriminative power"使其能清晰區(qū)分野生型和突變型靶標(biāo)。

5. 低豐度/高難度靶標(biāo)的高靈敏檢測(cè)

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)表達(dá)量很低的mRNA，或在組織穿透性差的樣本（如厚組織切片、細(xì)菌生物膜）中進(jìn)行檢測(cè)。

6. 作為分子信標(biāo)用于實(shí)時(shí)反應(yīng)監(jiān)測(cè)

在均相溶液反應(yīng)或活細(xì)胞內(nèi)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA/RNA的雜交事件，無需分離步驟。

產(chǎn)品信息：

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